Asia ConnectionのME8202X- 電動鼻吸引器がEU 2017/745医療機器規制(MDR)のCE認証を取得
Asia Connection Co., Ltd.は、アジア太平洋地域の主要な医療およびヘルスケア機器メーカーであり、主力製品であるME8202X-パワード鼻吸引器が、EU 2017/745医療機器規則(MDR)に基づくCE認証を取得し、重要なマイルストーンを達成したことを喜んで発表します。 この成果は、Asia Connectionが医療機器の厳格な欧州規制要件に従った製品の品質と安全性への揺るぎないコミットメントを示しています。
EU 2017/745医療機器規則(MDR)は、欧州連合内の医療機器を規制する最も最近の厳格な規則のセットです。MDRへの準拠は、製品の安全性と性能を反映しており、Asia Connectionの医療機器業界における最高基準の維持への献身を強調しています。
2023年11月2日、Asia Connectionのゼネラルマネージャー、ジョン・リーは、SGS台湾が主催するMDR CE認証式典で会社を代表する特権を得ました。 式典の間、ジョン・リーはAsia Connection Co., Ltd.を代表して名誉あるMDR CE証明書を誇らしげに受け取り、この尊敬される認証を取得した台湾の数少ない医療機器製造業者の一つとしての会社の地位を確固たるものにしました。 このCE認証は、Asia Connectionに大きな誇りをもたらすだけでなく、医療機器分野における会社の揺るぎない献身と成果に対する外部認証機関からの承認の象徴でもあります。
「私たちは、MDR規制の下でのME8202X駆動の鼻吸引器の成功裏な認証を発表できることを非常に誇りに思います。これは、MDR移行期間の期限(2028年12月31日終了)の5年前に達成されたものです。この成果は、私たちの製品の品質と安全性への継続的なコミットメントを強調し、ヘルスケアソリューションの主要な提供者としての地位を強化します」とAsia Connectionのゼネラルマネージャーであるジョン・リーは述べました。
1993年から医療機器製造業界で30年以上の経験を持つAsia Connectionは、世界中の医療提供者にとって信頼されるパートナーとしての地位を確立しています。MDRの下でのCE認証は、同社が最高品質の医療製品を生産することに対する献身を再確認するものです。
Asia Connectionは成長を続けており、ユーザーと患者の安全、製品の品質を事業の最前線に置く企業としての地位を維持しています。この成果は、同社が世界市場に革新的な医療ソリューションを提供し続ける中で、重要な前進を示しています。
Asia Connectionおよびその製品に関する詳細情報は、www.asiaconnection.com.twをご覧ください。
製品に関するお問い合わせは、以下にご連絡ください:
Asia Connection Co., Ltd.
info@asiaconnection.com.tw
+886-2-8226-5221
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Asia ConnectionのME8202X- 電動鼻吸引器がEU 2017/745医療機器規制(MDR)のCE認証を取得 | PVCまたはシリコン製の手動蘇生器BVMの製造業者 | Asia Connection
1993年から台湾に拠点を置くAsia Connection Co., Ltd.は、医療および在宅ケア製品の供給業者です。主な製品には、鼻吸引器、母乳搾乳器、CPRマスク、ポケット蘇生器、鼻カニューレ、口腔気道、メッシュネブライザー、頭部固定具、エアクッション麻酔マスク、聴診器などが含まれます。
Asia Connectionは、救急車、救急治療室、その他の重篤なケア環境で不可欠な医療および在宅ケア製品を専門としています。私たちの高品質な製品で最適な患者の結果を確保してください。使い捨てPVCまたは再利用可能なシリコンのいずれを好む場合でも、Asia Connectionは病院や卸売業者の多様なニーズに応える手動蘇生器BVMの範囲を提供します。
Asia Connectionは1993年から、先進技術と40年の経験を持つ蘇生器BVMや鼻吸引器などの高品質な医療および在宅ケア製品を顧客に提供しており、Asia Connectionは各顧客の要求に応えています。